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Die Genetik ist ein wichtiger Bereich der Reproduktionsmedizin. Die medizinische Genetik befasst sich im Allgemeinen mit dem Erkennen (Diagnose) und der Vorbeugung (Prävention) von Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Erbgut sowie mit Erkrankungen und angeborenen Defekten, die die Fertilität beeinträchtigen können.

Bei der Genetik ist grundsätzlich zwischen der genetischen Untersuchung der Patienten, der genetischen Untersuchung des Embryos vor dem Transfer in den Uterus (PGD z.B. mittels der NGS Methode) und schließlich der genetischen Untersuchung des Embryos, während der Schwangerschaft, zu unterscheiden.

Hier ein Überblick über die Leistungen im Bereich der Genetik

PGD (Präimplantationsdiagnostik) / PGS Methoden

Pränatal Diagnostik

  • Komplette genetische Beratung/Untersuchung
  • Nicht-invasiv – I., II. und III. Trimester Screening
  • Embryo-Ultraschall Untersuchung
  • 3D/4D Ultraschall inklusive DVD Aufnahme
  • Prenascan
  • Invasiv Amniozentese/Chorionzottenbiopsie

Präkonzeptionsuntersuchung

Präkonzeptionsuntersuchung bei Paaren mit Kinderwunsch (Molekulargenetische Untersuchung des CFTR Gens, Molekulargenetische Untersuchung der Y, Chromosom Mikrodeletionen (AZF Faktor), Zytogenetische Karyotyp Untersuchung, Untersuchung des Fragilen X-Syndrom), Onkogenetische Analyse, Untersuchungen genetischer Dispositionen zu Tumorkrankheiten (BRCA).

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